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針劑車間的工藝特點(diǎn)與潔凈環(huán)境要求

2019-03-14 瀏覽次數(shù):992

針劑是無菌制劑中的重要?jiǎng)┬汀?br /> 針劑分粉針和水針兩種,可以有安瓿、西林瓶、預(yù)先灌好的針筒等無菌包裝形式。
粉針生產(chǎn)的成品不能做終滅菌處理。水針生產(chǎn)的成品則有能終滅菌和不能終滅菌之分,還要考慮大、小容量(以500ml為界)的區(qū)別。
粉針劑的生產(chǎn)工序包括:
(1)洗瓶由于粉針是非終滅菌藥品,所以洗瓶中的終清洗低必須保持D級(jí),用水為注射用水。要注意洗凈的瓶子的存放和傳送,其環(huán)境應(yīng)與生產(chǎn)車間的潔凈度相同,即存放和傳送的暴露環(huán)境,要求B級(jí)背景下的A級(jí)。
(2)膠塞處理和洗瓶有同樣的要求,除丁基膠塞外,其他膠塞還可先用稀鹽酸煮洗。
(3)玻瓶和塞子滅菌要注意當(dāng)用雙扉式電烘箱滅菌時(shí),電烘箱的進(jìn)氣應(yīng)有亞以上效率的過濾器,滅菌后的冷卻必須有B級(jí)下A級(jí)的環(huán)境,滅菌過程也可以做成滅菌隧道。
(4)分裝、加塞要注意分裝口是關(guān)鍵的部位,分裝工序尤其是分裝口,必須在A級(jí)區(qū)環(huán)境中;分裝室內(nèi)為保證有足夠的時(shí)間消毒,不應(yīng)安排三班生產(chǎn);接觸藥粉的部件每天應(yīng)拆洗滅菌;氣流分裝機(jī)用的壓縮空氣必須經(jīng)除油和過濾器處理,要達(dá)到車間潔凈度或高于車間潔凈度,并且相對(duì)濕度要低于20%;由于壓塞時(shí)塞子有彈起的可能,所以無菌制品、菌苗疫苗制品的壓塞應(yīng)在B級(jí)下的A級(jí)中進(jìn)行,由于粉劑吸濕性強(qiáng),分裝室的相對(duì)濕度要低。
(5)凍干如果是凍干粉,還應(yīng)在分裝后送人凍干機(jī)凍干。
(6)軋壓蓋由于藥瓶在完成軋蓋前還未形成完整密封系統(tǒng),在封、軋蓋過程中會(huì)產(chǎn)生金屬微粒污染產(chǎn)品,所以GMP(2010)對(duì)軋蓋區(qū)高要求也是B級(jí)背景下的A級(jí)的單向流區(qū)(也可以是C,D級(jí)背景)。這也是歐盟GMP提出的要求,而過去GMP(1998)只要求8級(jí)潔凈度。
現(xiàn)行GMP還要求軋蓋有單獨(dú)的區(qū)域,否則要證明沒有單獨(dú)區(qū)域不會(huì)有不利影響。
作為粉針生產(chǎn)的特點(diǎn),一是有藥塵飛揚(yáng)問題,二是分裝對(duì)吸濕性很強(qiáng),特別是凍干產(chǎn)品,所以特別要注意相對(duì)濕度和工具、容器的干燥。


 

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